台灣免疫細胞應用協會 -- 自體樹突細胞腫瘤抗原疫苗在膠質母細胞瘤中顯示出臨床治療效益
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2018年9月衛福部發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」,開放包括適用於癌症病患的免疫細胞療法。

各醫療機構細胞治療相關資訊,可上衛生福利部細胞治療技術資訊專區或參考衛生福利部核定之細胞治療技術施行計畫

本協會非醫療單位,僅協助提供相關資訊諮詢服務。癌症治療相關醫療問題請洽詢醫療單位負責醫師。

自體樹突細胞腫瘤抗原疫苗在膠質母細胞瘤中顯示出臨床治療效益

 

一項使用樹突細胞(DC)治療膠質母細胞瘤的二期臨床試驗結果,近期於癌症免疫治療學年會(SITC 2020)中發表,顯示自體樹突細胞與自體腫瘤抗原(ATA)搭配製備的細胞疫苗可望用於膠質母細胞瘤患者身上。

由於過去膠質母細胞瘤採用傳統標準治療的預後不佳,這項研究的目的是評估使用ATA製備的自體樹突細胞疫苗的可行性和安全性。該臨床試驗中共有60例膠質母細胞瘤患者,患者的中位年齡為59歲,女性為30%。22%的患者存在MGMT甲基化,另有27%的患者未知。12%的患者存在IDH突變,而5%的患者的IDH狀態未知。

這些患者除了手術外,同時也接受化療和放射治療。研究人員從每個患者的腫瘤組織中分離出腫瘤細胞株,並從周邊血中收集並分離每個患者的DC細胞。將DC細胞與膠質母細胞瘤細胞的裂解萃取物一起培養後,待患者從化療和放射治療副作用中恢復後,再將這些自體DC細胞注射回患者體內。

回輸自體DC細胞後患者身體耐受性反應良好,最常見的不良事件(AE)是注射部位發炎反應。雖有54個嚴重不良事件,但都並非因回輸自體DC細胞所引起。

分析發現,中位病情無進展生存期(PFS)為10個月,7個月時為69%。中位總生存期(OS)為10.5個月,在12個月時的比率為72%。有15名患者存活至少14.6個月。與歷史治療結果相比,傳統標準治療7個月的PFS率為50%,12個月的OS率為61%。

因此作者得出的結論是,即使已經罹患膠質母細胞瘤,仍可由患者體內取出免疫細胞製備樹突細胞腫瘤抗原(DC-ATA)疫苗,並且也可以幾乎無副作用很好地用於膠質母細胞瘤的治療。

文章出處:Cancer Therapy Advisor

 


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