日本順天堂大學醫學研究所教授的共同研究表示，已成功生產了對人類乳突病毒(HPV)具備抗原特異性的iPS殺手T細胞。與衍生自周邊血的殺手T細胞相比，這種源自iPS細胞的殺手T細胞更有效地抑制體內子宮頸癌的生長，並已證實具有延長小鼠存活期的作用。

該結果使得科學家能夠穩定供應iPS細胞來源的殺手T細胞，進而抑制子宮頸癌的生長，顯示出未來開發新型免疫細胞治療的可能性。這項研究發表在美國基因細胞治療學會期刊《Molecular Therapy》上（2020年7月8日）。

許多的子宮頸癌都是由HPV感染所引起，HPV疫苗雖可預防HPV感染，但對已經發展為子宮頸癌的患者無效。而且當子宮頸癌復發或擴散時，傳統化學療法和放射療法的效果不佳，因此特別開發了新的治療方法。

原先，研究團隊試圖從子宮頸癌患者的周邊血中製備HPV特異性的殺傷性T細胞，但由於患者經過化療藥物、放射線和類固醇的作用，T細胞幾乎已消耗殆盡無法使用。而嘗試使用健康捐贈者的血液時，也只能夠以非常低的成功率產生少量的HPV特異性殺手T細胞。

因此，研究團隊嘗試將這些少量的HPV特異性殺手T細胞轉化為iPS細胞。成功後，再將此iPS細胞誘導為殺手T細胞，結果發現這樣的殺手T細胞不僅繼承了HPV抗原特異性，對子宮頸癌細胞亦表現出持久而有效的細胞毒殺能力。

接著在動物實驗中，研究團隊為接種了子宮頸癌細胞的小鼠注射一般周邊血的HPV特異性殺手T細胞，以及iPS細胞轉化的HPV特異性殺手T細胞，三週後測量癌細胞的數量。結果顯示，使用iPS細胞轉化的HPV特異性殺手T細胞抑制癌細胞效果最佳，小鼠存活期也明顯延長。

這項研究展示了一種更安全的方法來生產iPS細胞，並可從中產生出大量對子宮頸癌有效的殺手T細胞。研究團隊將繼續開發此治療方法，可望以少量iPS細胞應用於眾多患者，也預期研究結果將可加速實現“子宮頸癌新免疫細胞療法”的臨床試驗。

文章出處：PR TIMES